Prof.Dr.Luis Carlos Figueira de Carvalho

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SNC - Questões

SNC - Questões

  1.  
  2. São fármacos que atuam no sistema nervoso central: RESP = Diazepam,  cimetidina; clomipramina;  imipramina; dissulfiram; fluoxetina;
  3. São drogas consideradas Antidepressivas: RESP = inibidores do MAO e Derivados tricíclicos;
  4. Os sintomas de abstinência aos benzodiazepínicos incluem: a) ansiedade, insônia e distúrbios de percepção; b) rigidez muscular e parestesias; c) disforia e fenômenos psicóticos; d)convulsões e ataques de pânico; e) Todas estão corretas
  5. O Cloxazolam é um tranqüilizante indicado para; a) Distúrbios emocionais, especialmente ansiedade, medo, fobias, inquietude, astenia e sintomas depressivos;  b) distúrbios comportamentais, especialmente má adaptação social; c) distúrbios do sono, tais como, dificuldade em dormir ou sono interrompido e despertar precoce;  d)sintomas somáticos, funcionais de origem psicogênica e sentimentos de opressão; e) Todas estão corretas
  6. O efeito antidepressivo é devido ao aumento da disponibilidade dos seguintes  neurotransmissores no SNC: a) serotonina (5-HT); b)noradrenalina; c)norepinefrina; d) dopamina; e) Todas estão corretas
  7. Antidepressivos utilizados no tratamento de fobias e ataques de pânico, cataplexia associada a narcolepsia, enurese noturna, ejaculação precoce: RESP = CLOMIPRAMINA;
  8. Antidepressivos utilizados no tratamento de Síndromes depressivas de diversas etiologias, depressão endógena, Depressão reativa, neurose reativa, neurose depressiva:  RESP = NORTRIPTILINA
  9. Medicamentos com ação no sistema nervoso central indicado para Redução da memória, de concentração, de aprendizagem, fadiga, astenia física e mental: RESP = rivastigmina (Exelon); Sibutramina (Plenty); Metilfenidato(Ritalina);
  10. Efeitos adversos observados em pacientes que usam os antidepressivos tricíclicos (ADT): a) dificuldade de acomodação visual e Midríase; b) secura na boca , gengivite e constipação intestinal; c) aumento na freqüência cardíaca e aumento da pressão arterial; d) alterações dos hormônios tereoideanos; e) Todas estão corretas
  11. Efeitos adversos observados em pacientes que usam os antidepressivos tricíclicos (ADT): a) sedação inicial e sonolência; b) confusão mental; c) delírios e alucinações; d) Tremores finos das mãos e sudorese excessiva; e) Todas estão corretas
  12. Medicamentos com ação no sistema nervoso central: a) Bupropiona (Zyban) e Naltrexona (Revia); b)rivastigmina (Exelon); c) Sibutramina (Plenty); d) Metilfenidato(Ritalina); e) todas estão corretas.
  13. Antidepressivo mais utilizado como facilitador para deixar de fumar. RESP = Bupropiona (Zyban)
  14. Medicamentos com ação no sistema nervoso central indicado para estados demenciais leves a moderados (Doença de Alzheimer): RESP = Rivastigmina (Exelon)
  15.  Medicamentos com ação no sistema nervoso central indicado para tratamento da obesidade: RESP = Sibutramina (Plenty)
  16.  Medicamentos com ação no sistema nervoso central indicado para Tratamento de alcoolismo: RESP = Naltrexona (Revia)
  17. Antidepressivos utilizados como coadjuvante da terapêutica hormonal na síndrome do climatério, arritmia ventricular, incontinência urinária: RESP = Nortriptilina
  18. Droga utilizada no tratamento da ansiedade a curto prazo, sintomas de supressão alcoólica aguda (agitação, tremor, delirium tremens e alucinações) e como coadjuvante da anestesia): RESP = Clordiazepóxido;
  19. São Exemplos de Antidepressivos: RESP = Clomipramina e Nortriptilina;
  20. Derivado benzodiazepínico indicado no tratamento da ansiedade em todas as suas formas, após a exclusão de causa orgânica, e da epilepsia do adulto e da criança:  RESP = Clobazam;
  21. Medicamentos com ação no sistema nervoso central indicado para Tratamento de Transtorno Hipercinético (Hiperatividade Infantil): RESP = Metilfenidato (Ritalina)
  22. Benzodiazepínico indicado no alívio sintomático da ansiedade, agitação e tensão devidas a estados psiconeuróticos e distúrbios passageiros causados por situação estressante : RESP = Diazepam;
  23. Agente anticonvulsivante, antagonista potente da resposta inibitória espinhais que bloqueia as respostas inibitórias da glicina no SNC: RESP = ESTRICNINA;
  24. Droga que atuam como depressores do SNC, produzindo todos os seus níveis de depressão, desde uma leve sedação até hipnose, dependendo da dose:  RESP = Clonazepam;
  25.  Agente ansiolítico, que não tem relação química ou farmacológica com as benzodiazepinas ou outros agentes psicotrópicos conhecidos: RESP =  Buspirona;
  26. Exemplo de alucinógeno: RESP =  Mescaslina
  27. São neurotransmissores que atuam no SNC, RESP =  GABA; Glicina; Glutamato; Acetilcolina e Catecolaminas;
  28. São neurotransmissores que atuam no SNC, RESP = Dopaminas; noroadrenalina; adrenalina; serotonina; histamina;
  29. O primeiro antipsicótico a ser desenvolvido: RESP = CLORPROMAZINA;
  30. São drogas consideradas Hipnóticas : RESP = BARBITÚRICOS;
  31. Antipsicótico mais empregado na atualidade:RESP = HALOPERIDOL;
  32. São drogas consideradas Estimulante de vigília: RESP = AFETAMINAS  E METILFENIDATO ;
  33. No metabolismo do álcool, a molécula de etanol sofre ação da enzima ADH em reação que utiliza a NAD como receptor de hidrogênio, produzindo NADH. Forma-se assim, o principal produto tóxico do etanol, que é: RESP =  ACETALDEÍDO
  34. O principal antagonista dos BDZ é: RESP = FLUMAZENIL
  35. Coloque V ou F para as opções Verdadeira ou falsa:  (V)Todos os benzodiazepínicos (BDZ) possuem propriedades farmacológicas similares;   (V) Os BDZ São dotados de propriedades ansiolíticas, sedativas, anticonvulsivantes e miorrelaxantes; (V) os BDZ são depressores do SNC, com propriedades ansiolíticas em doses relativamente baixas e com efeitos sedativo-hipnóticos; (V) Os BDZ devem ser evitados em pacientes com história de alcoolismo ou abuso de drogas, a menos que haja uma indicação precípua ou um acompanhamento cuidadoso.
  36. Coloque V ou F para as opções Verdadeira ou falsa:  (V) Os antiácidos interferem seriamente com a ação dos BDZ; (V) A absorção intramuscular dos BDZ é mais rápida, porém mais irregular; (V) Lorazepam e Oxazepam são metabolizados somente por conjugação com o ácido glicurônico e não têm metabólitos ativos; (V) Os BDZ de eliminação rápida têm mais tendência a produzir dependência ou fenômeno de "rebote" (ansiedade, insônia) ao ser suspenso o tratamento, enquanto que as de eliminação lenta produzem mais sedação diurna;
  37. A síndrome da abstinência dos benzodiazepínicos inclui: a) ansiedade, irritabilidade e insônia; b) tremores, sudorese e anorexia; c) náusea, diarréia  e desconforto abdominal; d) letargia, ansiedade e anorexia; e) todas estão corretas.
  38. Em relação as lnterações dos benzodiazepínicos com outras drogas, podemos afirmar: a) os antiácidos diminuem a absorção; b)os anti-histamínicos e barbitúricos aumentam a depressão do SNC; c) os  antidepressivos tricíclicos e etanol aumentam a depressão do SNC; d)a carbamazepina diminuem os níveis dos benzodiazepínicos; e) todas estão corretas.
  39. Drogas que aumentam níveis de benzodiazepínicos?  RESP = cimetidina; dissulfiram; eritromicina; estrogênios; fluoxetina; isoniazida;
  40. Droga de escolha no distúrbio do pânico:  RESP = clomipramina, imipramina; cimetidina; dissulfiram; fluoxetina;
  41. São fármacos hipnóticos: RESP = benzodiazepínicos, barbitúricos; hidrato de cloral,  etclorvinol; Glutetimida, meprobamato, metiprilona; paraldeído, zolpidem e zopiclona;
  42. Coloque V ou F para as opções Verdadeira ou falsa: (V) Os antidepressivos triciclicos (ADT) de segunda geração e os inibidores da MAO, são eficazes no tratamento da depressão maior;  (V) Os ADT atuam bloqueando a recaptação de noradrenalina e/ou serotonina; (V ) os ADT possuem afinidade por diversos outros receptores (muscarínicos, alfa-adrenérgicos e histaminérgicos) o que leva o aparecimento de vários efeitos colaterais; (  V) Os AD de segunda geração possuem, em geral, menor afinidade pelos receptores antagonizados pelos tricíclicos e por isso são melhor tolerados.
  43. Coloque V ou F para as opções Verdadeira ou falsa: (V) Os inibidores da MAO de primeira geração eram irreversíveis dessa enzima, levando a interação potencialmente perigosa com alimentos que contém grandes quantidades de Tiramina; (V) Drogas mais recentes, antagonizam de forma reversível a MAO e possuem menor potencial de interação com os alimentos; (V )  O mecanismo de aparecimento do efeito antidepressivo após tratamento prolongado deve-se a facilitação dos neurotransmissores mediados pela noradrenalina e pela serotonina;   (V)  o lítio é empregado no tratamento da crise maníaca e na prevenção de recorrência em pacientes bipolares.
  44. São Antidepressivos tricíclicos (ATC): RESP = Imipramina, desipramina;  amitriptilina, nortriptilina; clomipramina,  doxepina; protriptilina e trimipramina;
  45. Inibidor seletivo da recaptação da serotonina (ISRS):  RESP = Paroxetina; sertralina; fluvoxamina; citalopram;
  46. Inibidor da MAO (monoamino oxidase):  RESP = Fenelzina; tranilcipromina; clorgilina; moclobemida;
  47. Antidepressivos heterocíclicos; RESP = amoxapina, maprotilina; trazodona, bupropiona,  mirtazapina; nefazodona
  48. Os benzodiazepinicos utilizados como ansiolíticos são: RESP = Diazepam, Clordiazepóxido, Oxazepam; Medazepam, Temazepam; Lorazepam, Bromazepam,  Clorazepato; Clobazam e Alprazolam;
  49. Os principais efeitos induzidos pelos benzodiazepinicos são:  RESP =sedativo-hipnótico; tranqüilizante-ansiolítico; relaxante muscular, anticonvulsivante; amnéstic
  50. Coloque V ou F para as opções Verdadeira ou falsa:   ( V) quando se deseja um efeito mais constante e menor sedação, são indicados os benzodiazepínicos(BDZ) que atingem seu pico sangüíneo mais lentamente, com declínio gradual da concentração; (V) Os BDZ são bem absorvidos pelo trato gastrointestinal e atravessam a barreira hematoencefálica com relativa facilidade;( V) Seu início de ação depende da via de administração, da formulação farmacêutica, da velocidade de absorção e da passagem para o cérebro; (V)dada a sua alta lipossolubilidade, os BDZ são bem absorvidos, o que lhes confere rápido início de ação
  51. Coloque V ou F para as opções Verdadeira ou falsa:  (V) a duração dos efeitos dos benzodiazepinicos (BDZ) depende principalmente de suas meia-vidas de eliminação ou da de seus metabólitos ativos; (V)no caso de doses únicas de BDZ muito lipossolúveis, a duração de ação é determinada principalmente pela meia-vida de distribuição;( V)quando a administração dos BDZ é repetida, a meia-vida de eliminação é que determinará a ocorrência ou não de acúmulo do fármaco e/ou de seus metabólitos; (V) Os BDZ de meia-vida de eliminação curta em geral terão sido completamente eliminados antes da administração seguinte
  52. Coloque V ou F para as opções Verdadeira ou falsa (V) Os BDZ interagem com receptores específicos no SNC, localizados próximos aos receptores do neurotransmissor inibitório GABA, levando ao aumento na transmissão “GABAérgica”; (V) Os receptores de BDZ não são homogêneos e distribuem-se amplamente no SNC; (V) as maiores concentrações receptores de BDZ encontram-se no córtex e nas estruturas límbicas; (V ) Existem sítios de ligação periféricos, localizados no rim, coração, pulmão e macrófagos;
  53. Coloque V ou F para as opções Verdadeira ou falsa:   (V) Os antagonistas puros são úteis na reversão dos efeitos sedativos dos BDZ em anestesiologia, na superdosagem por BDZ e mesmo na de múltiplas drogas; (V) Os antagonistas ajudam ainda no diagnóstico de dependência física aos BDZ, por precipitarem a síndrome de abstinência; (V) Os efeitos opostos aos dos antagonistas induzem convulsões, ansiedade, rigidez muscular e distúrbios do sono; (V ) Os efeitos dos agonistas inversos são bloqueados por agonistas e antagonistas;
  54. Coloque V ou F para as opções Verdadeira ou falsa: (V) Os BDZ podem interferir no sono, dependendo da dose, da via de administração empregada e do horário da administração; (V) os BDZ diminuem a latência para o início, melhoram a qualidade e aumentam a duração do sono; (V) Os BDZ exercem efeitos deletérios sobre o desempenho psicomotor e cognitivo, interferindo principalmente com a velocidade de desempenho em tarefas que envolvem repetição, aprendizado e memória, mas não parecem alterar as funções visuoespaciais, perceptivas, verbais e aritméticas;( V) Os efeitos dos BDZ são proporcionais às doses administradas, persistem por várias horas e estão relacionados às propriedades sedativas dos compostos;
  55. Coloque V ou F para as opções Verdadeira ou falsa:  (V )Os BDZ interferem com a memória, promovendo amnésia para eventos subseqüentes à administração, ou seja, amnésia anterógrada; (V) os BDZ prejudicam o processo de aquisição de novas informações, não afetando significativamente os mecanismos de retenção ou recuperação;(  V) os efeitos dos BDZ são restritos à memória episódica, responsável pela retenção de informações ou fatos adquiridos isoladamente, dentro de um contexto situacional;( V) Os BDZ não alteram a memória semântica, que corresponde às informações organizadas e estruturadas, ou seja, a conhecimentos mais solidamente adquiridos.
  56. Coloque V ou F para as opções Verdadeira ou falsa:  (  V ) os BDZ não interferem com a memória de procedimento que envolve a aquisição de novas habilidades; (V ) Os efeitos sobre a memória ocorrem com todos os BDZ, independente da via de administração; (V ) a amnésia anterógrada produzida pelos BDZ associada à sedação é útil nos casos em que estão envolvidos procedimentos dolorosos ou ansiogênicos, tais como cirurgias; (  V ) os BDZ prejudicam o processo de aquisição de novas informações, não afetando significativamente os mecanismos de retenção ou recuperação;
  57. Em relação aos benzodiazepínicos, podemos afirmar: a)Em doses terapêuticas normais, causam poucas alterações no débito cardíaco ou pressão arterial, quando administrados por via intravenosa em pessoas saudáveis; b)Doses ligeiramente maiores que o normal provocam discretas diminuições na pressão arterial, no débito cardíaco e no volume sistólico, em indivíduos normais e em pacientes com cardiopatia; c) não exercem efeitos marcantes sobre a respiração em indivíduos normais; d) os BDZ podem causar depressão respiratória em pacientes com problemas respiratórios, como bronquite e enfisema, ou quando utilizadas em doses elevadas; e) todas estão corretas
  58. Os efeitos adversos e toxicidade dos benzodiazepinicos, incluem: a) sedação, sonolência, cansaço e diminuição da atenção; b) associação com o álcool, prejudicam os reflexos, especialmente para estímulos do campo visual; c) podem ocorrer ganho de peso, erupções cutâneas, prejuízo da função sexual, irregularidades menstruais e anormalidades sangüíneas; d) os BDZ têm alta margem de segurança, uma vez que não provocam depressão respiratória acentuada;  ; e) todas estão corretas
  59. Em relação aos benzodiazepínicos, podemos afirmar: a)Não são fatais em superdosagem, exceto quando em associação com outros depressores do SNC, com anticolinérgicos ou com drogas cardiotóxicas, como os antidepressivos tricíclicos; b)o uso isolado de altas doses de BDZ pode ser letal por complicações secundárias, como infecções devidas ao coma prolongado em pacientes idosos ou debilitados; c)O uso freqüente dos benzodiazepínicos durante a gravidez pode levar a uma síndrome de abstinência no recém-nascido, e doses maiores administradas à mãe durante o trabalho de parto e o nascimento podem resultar em depressão respiratória, hipotonia e hipotermia no lactente; d) Embora raras e atípicas, podem ocorrer reações comportamentais paradoxais, toxicidade comportamental, algumas vezes associadas a estresse situacional, nas quais os pacientes podem exibir depressão, agitação, mania, reações paranóides, estados confusionais ou agressividade; e) todas estão corretas
  60. A respeito das interações medicamentosas com os benzodiazepinicos, podemos afirmar: a) Os BDZ acentuam os efeitos sedativos de antipsicóticos, hipnoanalgésicos e anti-histamínicos; b) Os BDZ acentuam os efeitos antidepressivos, devido à inibição enzimática (IMAO) e ao efeito aditivo, ou por competição pelo metabolismo hepático (tricíclicos); c) O ácido valpróico pode aumentar o efeito do diazepam, por deslocá-lo dos sítios de ligação às proteínas plasmáticas; d) Antiácidos, por impedirem a absorção gastrointestinal, e anticolinérgicos, por reduzirem a motilidade gástrica e, portanto, interferirem na absorção, diminuem o efeito dos BDZ; e) todas estão corretas
  61. A respeito das indicações dos benzodiazepinicos, podemos afirmar: a) deverão ter sua indicação restrita a crises ou estados transitórios, sendo mantidos apenas por curto prazo ou usados conforme a necessidade; b) Nos estados prolongados ou crônicos, a estratégia terapêutica visa à remissão da presumida disfunção básica e não apenas ao tratamento sintomático das manifestações ansiosas; c) No transtorno do pânico, os pacientes tratados com benzodiazepínicos obtêm diminuição da ansiedade, porém não a prevenção de novos ataques de pânico, sintomas depressivos ou fobias; d) Não se deve pretender que resolvam todos os problemas gerados pela ansiedade cotidiana, pelas tensão da vida diária e para minimizar o mal estar das dificuldades naturais do dia-a-dia; e) todas estão corretas.
  62. Outras indicações clínicas dos benzodiazepínicos consistem em sua utilização como: a) hipnóticos e medicação pré-anestésica; b) antiepilépticos e relaxantes musculares no tétano; c) espasticidade e relaxantes musculares; d) tratamento da síndrome de abstinência de álcool; e) todas estão corretas.
  63. O pico da concentração de álcool no sangue depende: a) Quantidade e concentração de álcool na bebida; b)Alimentos ingeridos: quantidade e composição; c) Metabolismo e esvaziamento gástrico; d) Efeitos da primeira passagem hepatica; e) todas estão corretas.
  64. Em relação a farmacocinética do álcool, podemos afirmar: a) Após a sua absorção a partir do trato gastrointestinal, o etanol penetra na circulação sistêmica, através do fígado; b) Por causa das suas características de solubilidade, distribui-se pela massa corpórea magra ( cérebro, musculo, figado, etc ); c) O etanol é imediatamente  distribuído em todos os compartimentos aquosos do organismo, sua concentração sendo diretamente proporcional ao conteúdo de água; d) Não há membranas impermeáveis à sua passagem, e a sua concentração sanguínea reflete a de todo organismo; e) todas estão corretas.
  65. Em relação ao metabolismo do álcool podemos afirmar: a) A via alcool desidrogenase(ADH) , mais importante, é responsável pela maior parte de todo processo metabólico; b) A molécula de etanol sofre ação da enzima ADH em reação que utiliza a NAD como receptor de hidrogênio, produzindo NADH; c) O acetaldeído é responsável por alguns dos efeitos como o rubor e a perda de calor devidos à vasodilatação dos capilares cutâneos; d) Uma vez formado, o acetaldeído é então oxidado pela ação da acetaldeído desidrogenase, também com a conversão de NAD em NADH, gerando H2O, CO2 e acetato ou acetil-coenzima-A; e) todas estão corretas.
  66. Em relação ao metabolismo do álcool podemos afirmar: a) O acetil-coenzima-A formado pode ser oxidado através do ciclo do ácido cítrico, ou participar de outras vias anabólicas, como a síntese de ácido graxos e colesterol; b) A metabolização do etanol gera cerca de 7cal/g; c) Oxidando 7g de etanol por dia, uma pessoa de 70Kg poderia gerar 1200 cal/dia, ou seja, cerca de 80% da energia necessária para a manutenção diária dos ácidos graxos orgânicos; d) Uma vez formado, o acetaldeído é então oxidado pela ação da acetaldeído desidrogenase, também com a conversão de NAD em NADH, gerando H2O, CO2 e acetato ou acetil-coenzima-A; e) todas estão corretas.
  67. O mecanismo de ação primário do álcool no organismo consiste em: a) aumento do efeitos inibitórios do GABA; b) diminuição do efeitos excitatórios do glutamato; c) maior atividade na via mesolímbica da dopamina; d) Alterações de estruturas e funções do córtex pré-frontal; e) todas estão corretas.
  68. Para pessoas que não apresentam tolerância, uma concentração sangüínea de 0,05mg% de álcool, apresenta: a) Euforia; b) Aumento da autoconfiança; c)Diminuição da atenção, do julgamento e das reações psicomotoras; d) Risco aumentado de acidente; e) todas estão corretas.
  69. Para pessoas que não apresentam tolerância, uma concentração sangüínea de 0,075mg% de álcool, apresenta: a) Desinibição; b)Tagarelice; c)Aumento da perda do julgamento e coordenação; d)Náuseas; e) todas estão corretas.
  70. Os aminoácidos excitatórios glutamato e aspartato estão diretamente implicados em quais das seguintes fisiopatologias: a) coreia de Huntington; b)doença de Parkinson; c)Esclerose lateral amiotrófica; d) Epilepsia e doença de Alzheimer; e) todas estão corretas.
  71. Para pessoas que não apresentam tolerância, uma concentração sangüínea de 0,10mg% de álcool, apresenta: a) Instabilidade emocional e Disposição briguenta; b) Diminuição do equilíbrio e Aparecimento de ataxia; c)Fala indistinta e Tontura; d)Desejo de dormir quando sozinho; e) todas estão corretas.
  72. Para pessoas que não apresentam tolerância, uma concentração sangüínea de 0,15mg% de álcool, apresenta: a)Confusão e desorientação; b)Apatia e Sonolência; c)Diminuição da sensibilidade dolorosa; d) Piora da ataxia;e) todas estão corretas.
  73. Para pessoas que não apresentam tolerância, uma concentração sangüínea de 0,20mg% de álcool, apresenta: a) Estupor; b)Inércia; c)Incapacidade de ficar em pé e andar; d) Vômitos e Incontinência; e) todas estão corretas.
  74. Para pessoas que não apresentam tolerância, uma concentração sangüínea de superior a 0,30mg% de álcool, apresenta: a) coma alcoólico; b) anestesia; c)paralisia respiratória; d) aspiração de vômito e óbito; e) todas estão corretas.
  75. O deficits cognitivos no alcoolismo crônico é caracteriza-se por:  a) diminuição da capacidade de resolver problemas, b)prejuízo da capacidade de abstração, c)redução da capacidade visuoespacial e dificuldade para manter a concentração; d)alterações da memória para eventos recentes;e) todas estão corretas.
  76. Exames complementares podem estar alterados no paciente que faz uso nocivo ou é dependente de álcool:  a) gama GT; b) volume corpuscular médio das hemáceas; c) eletrólitos (cálcio, magnésio, sódio e potássio); d) transaminases (TGO e TGP); e) todas estão corretas.
  77. Exames complementares podem estar alterados no paciente que faz uso nocivo ou é dependente de álcool: a) função hepática; b) tempo de protrombina; c)albumina e proteínas totais; d)função renal (uréia e creatinina). e) todas estão corretas.
  78. Complicações orgânicas pelo uso crônico do álcool no trato gastrointestinal e hepático inclui: a) Esteatose; b) hepatite e cirrose; c)Pancreatite crônica; d) Gastrite e Diarréia; e) todas estão corretas.
  79. Complicações neuromuscular pelo uso crônico do álcool inclui: a)Neuropatia periférica; b) Encefalopatria de Wernicke-Korsakoff; c)Ataxia cerebelar; d)distúrbios oculo-motores; e) todas estão corretas.
  80. Complicações hematológicos pelo uso crônico do álcool inclui: a)Anemia por deficiência de folato; b)Anemia ferropriva; c) Leucopenia e  Trombocitopenia; d)Deficiência dos fatores de cogulação e) todas estão corretas
  81. Complicações endócrino e metabólico pelo uso crônico do álcool, inclui: a)Hipoglicemia e Hiperurecemia; b) Cetoacidose; c) Hipomagnesemia e  Hipofosfatemia; d) Hipoalbuminemia;e) todas estão corretas.
  82. Aminoácido neutro precursor do glutamato, o mais importante neurotransmissor inibitório do SNC: a) GABA; b) Glicina; c) serotonina; d) hitamina; e) todas estão corretas.
  83. O neurotransmissor glicina: a) Exerce papel importante como neurotransmissor inibitório em inter- e motoneurônios espinhais; b) É formada no próprio SNC a partir da serina, mediada pela enzima serina-hidroximetil transferase; c) Suas respostas inibitórias no SNC são bloqueadas pela estricnina; e) todas estão corretas.
  84. Em relação aos aminoácidos neurotransmissores, podemos afirmar: a) os potenciais sinápticos são mediados por aminoácidos. o GABA (ácido gama aminobutirico); b) glicina evocam potenciais inibitórios; c) Glutamato induz potencial excitatório; d)Aspartato induz potencial excitatório;e) todas estão corretas.
  85. Em relação aos aminoácidos neurotransmissores, podemos afirmar: a) o GABA é o mais importante neurotransmissor inibitório do SNC; b) Todos os neurônios centrais são sensiveis a ação do GABA; c)As células gliais no SNC também possuem receptores GABAérgicos; d) O glutamato é descarboxilado pela enzima glutamato descarboxilase, resultando em GABA; e) todas estão corretas.
  86. Em relação aos neurotransmissores glutamato e aspartato, podemos afirmar: a) São os principais neurotransmissores que medeiam a excitação sináptica no SNC; b)Exercem ampla gama de ações fisiológicas como processamento das informações sensoriais, regulação da atividade neuronal, sinaptogênese e plasticidade sináptica; c)O glutamato desempenha papel importante na diagramação da circuitária neuronal e nos processos de memória e aprendizagem; d)Os aminoácidos excitatórios estão diretamente implicados na fisiopatologia de desordens neurodegenerativas, como coreia de Huntington, doença de Parkinson, esclerose lateral amiotrófica, epilepsia e doença de Alzheimer; e) todas estão corretas.
  87. Os Neurolépticos, Antiesquisofrênicos ou Tranquilizantes maiores, são indicados para; a) Criação de estado de indiferença psicomotora; b)Diminuição da agressividade e da agitação; c)Redução progressiva dos distúrbios psicótico agudos e crônicos; d)Produção da síndrome diencefálicas e extrapiramidais secundários; e) todas estão corretas.
  88. Antipsicóticos com menos efeitos extrapiramidais e eficazes no tratamento dos sintomas negativos da esquizofrenia: a) clozapina; b) risperidona; c)olanzapina; d)quetiapina e aripiprazo; e) todas estão corretas.
  89. São drogas Neurolépticas: a) Alparazolam; b)Bromazepam ; c)Buspirona; d)Clonazepam; e) todas estão corretas.
  90. São drogas Tranqüilizantes: a) Diazepam; b)Cloxazolam; c)Lorazepam; d)Clobazam; e) todas estão corretas.
  91. São drogas consideradas neurolépticos sedativos: a) levomepromazina; b)clorpromazina; c)propericiazina; d) tioridazina e sultoprida; e) todas estão corretas.
  92. Em relação a farmacocinética dos benzodiazepínicos, podemos afirmar; a) tem ação relativamente curta, depressora do SNC; b) Seus efeitos dependem da dose administrada, da via de administração e da união simultânea com outros fármacos; c) Sua união é mediada pelo neurotransmissor inibitório ácido gama-aminobutírico (GABA), com aumento de sua atividade; d)O efeito hipnótico esta relacionado com o acúmulo do GABA e a ocupação do receptor das benzodiazepinas; e) todas estão corretas.
  93. Efeitos adversos observados em pacientes tratados com benzodiazepínicos; a)Diminuição do volume corrente ou da freqüência respiratória e apnéia; b)Variações da pressão arterial e Bradicardia; c) Vômitos e confusão; d)Alucinações; e) todas estão corretas.
  94. São exemplos de medicamentos hipnóticos: a) flunitrazepam (fluzerim, rohypnol); b)flurazepam (dalmadorm); c)midazolam (dormire, dormonid) d)nitrazepam (nitrazepam, nitrazepol, sonebom, sonotrat); e) todas estão corretas.
  95. São exemplos de medicamentos hipnóticos: a) estazolam (noctal); b)zolpidem (stilnox); c)zopiclone (imovane); d)nitrazepam (nitrazepam, nitrazepol, sonebom, sonotrat); e) todas estão corretas.
  96. Em relação aos antidepressivos, podemos afirmar: a) São drogas que aumentam o tônus psíquico melhorando o humor; b) melhor a psicomotricidade de maneira global; c) O efeito antidepressivo se dá às custas de um aumento da disponibilidade de neurotransmissores no SNC; d) Ao bloquearem receptores 5HT2 os antidepressivos também funcionam como antienxaqueca; e) todas estão corretas.
  97. Em relação aos antidepressivos, podemos afirmar: a) o aumento de neurotransmissores na fenda se dá através do bloqueio da recaptação da NE e da 5HT no neurônio pré-sináptico; b) o aumento de neurotransmissores na fenda se dá  através da inibição da Monoaminaoxidase (MAO); c) os receptores noradrenérgico do Sistema Límbico é o local de ação das drogas antidepressivas empregadas na terapia dos transtornos da afetividade; d) os receptores serotoninérgico do Sistema Límbico é o local de ação das drogas antidepressivas empregadas na terapia dos transtornos da afetividade; e) todas estão corretas.
  98. Em relação aos antidepressivos tricíclicos (ADT), podemos afirmar: a) O local de ação dos ADT é no Sistema Límbico aumentando a NE e a 5HT na fenda sináptica; b) o aumento da disponibilidade dos neurotransmissores na fenda sináptica é conseguido através da inibição na recaptação destas aminas pelos receptores pré-sinápticos; c) o uso prolongado dos ADT, induz uma diminuição do número de receptores pré-sinápticos do tipo Alfa-2, cuja estimulação do tipo feedback inibiria a liberação de NE; d) quanto menor o número receptores pré-sinápticos do tipo Alfa-2, menor  estimulação e, conseqüentemente, mais NE são liberados na fenda; e) todas estão corretas.

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