Prof.Dr.Luis Carlos Figueira de Carvalho

BIOTRANSFORMAÇÕES DAS DROGAS 

1. Em relação as reações não sintéticas de Biotransformação, podemos afirmar que: a) Modificam as drogas por introdução ou desmascaramento de radicais em suas estruturas; b) Realizam-se por oxidação,redução e hidrólise; c)São preparatórias das reações de síntese; d) Todas estão corretas 
2. Em relação as reações sintéticas de Biotransformação, podemos afirmar que: a)Conjugam os grupos funcionais das drogas aos grupos de substância endógenas; b) Conjugam os metabólitos aos grupos de substância endógenas; c)Conjugam os grupos hidroxila, carboxila, amina das drogas aos grupos de substância endógenas (metila,ácido acético,AA); d) Todas estão corretas. 
3. Em relação as reações não sintéticas de Biotransformação, podemos afirmar que: a)Conjugam os grupos funcionais das drogas aos grupos de substância endógenas; b) Conjugam os metabólitos aos grupos de substância endógenas; c) Modificam as drogas por introdução de radicais em suas estruturas; d)Conjugam os grupos hidroxila, carboxila, amina das drogas aos grupos de substância endógenas (metila,ácido acético,AA); e) Todas estão corretas. 
4. Em relação as reações sintéticas de Biotransformação, podemos afirmar que: a)Conjugam os grupos funcionais das drogas aos grupos de substância endógenas;b) Modificam as drogas por introdução ou desmascaramento de radicais em suas estruturas; c) Realizam-se por oxidação,redução e hidrólise; d)São preparatórias das reações de síntese; e) Todas estão corretas; 
5. Em relação às reações oxidação na Biotransformação, podemos afirmar que: a)As oxidações catalizadas por enzimas microssomais necessitam de oxigênio e NADPH2; b) O Oxigênio para ser introduzido  na molécula da droga deve ser ativado, através de uma cadeia transportadora de elétrons (Sistema redox); c) A transformação do etanol ocorre por duas oxidações para formar o ácido acético passando pela fase intermediária de aldeído acético; d) Todas estão corretas. 
6. O neambutal (hipnótico), a Mescalina (alucinógeno) e a morfina (hipnoanalgésico), sofrem as seguintes reações de biotransformação, respectivamente: a) Desaminação oxidativa,  Desalquilação e Oxidação de cadeia lateral; b) Oxidação de cadeia lateral, Desaminaçãooxidativa e Desalquilação; c) Desalquilação, Oxidação de cadeia lateral e desaminação oxidativa; d) Desaminação oxidativa, Oxidação de cadeia lateral e  Desalquilação; e) Todas estão corretas; 
7. A fenacetina (antitérmico sintético) e a clorpromazina (doenças mentais) sofre as seguintes reações de biotransformação, respectivamente:a) Sulfoxidação e desalquilação; b) Desaminação e oxidação; c) desalquilação e Sulfoxidação; d) Sulfoxidação e redução; e) Todas estão corretas 
8. Nas reações de biotransformação as reduções catalisadas por enzimas são: a)  caracterizadas por ganho de hidrogênio; b) caracterizadas por perda de oxigênio; c)pode ocorrer desdobramento das moléculas; d) Todas estão corretas 
9. A substituição do radical (-NO2) pelo radical amino (-NH2), observado no metabolismo do clorafenicol é uma característica de qual das seguintes reações de biotransformação: a)Nitrorredução; b) Azorredução; c) Desalogenação redutora; d) Hidrólise; e) Todas estão corretas 

10. Nas opções a seguir, coloque entre os parênteses a letra A – Azorredução;  D – Desalogenação e H – Hidrólise:  (  A   ) Opera-se um desdobramento no composto ao nível do radical diazo (-N=N-), com a formação de dois metabólicos. ( A ) É comum nos pacientes que utilizam o prontosil;  (  D )Processa-se uma substituição de um ou mais halógenos, ligados ao carbono, por um ou mais hidrogênios na molécula do composto; ( H ) ocorre todas as vezes que uma molécula de água cinde um composto em dois fragmentos; (  H )  provoca a incorporação da hidroxila e do hidrogênio em cada fragmento. 

11. São exemplos de tipos de reações sintéticas: a) Metilação; b)Acetilação; c) Conjugação com ácido sulfúrico, ácido glicurônico e com aminoácido; d) Metilação; e) Todas estão corretas 

DISTRIBUIÇÃO DAS DROGAS 

12. Coloque as letras D e P entre os parêntese nas opções que refere-se as variações do volume de distribuição que dependem da droga (D) e do Paciente (P), respectivamente:  (  D  ) Lipossolubilidade; (  D ) Polaridade e ionização; (  D  ) Grau de ligação com proteínas plasmáticas; ( P  ) Idade, Peso e tamanho corporais; (P) Hemodinâmica (Vel. flux. sanguíneo no órgão); ( P  ) Concentração das proteínas plasmáticas; ( P  ) Estados patológicos (insuficiência cardíaca reduz perfusão); ( P  ) Genética 

13. As drogas se distribuem em todos os tecidos do corpo com certa facilidade como fígado, rins e músculos, porém existem regiões de mais difícil penetração cujos principais representantes são definidos por duas barreiras. Cite-as:  RESP = Barreira hematoencefálica  e Barreira placentária 

14. Em relação a distribuição das drogas pela Barreira hematoencefálica podemos afirmar que: a) As drogas apolares, lipossolúveis e de tamanho molecular reduzido superam a barreira hematoencefálica; b ) As drogas não podem atingir o LCR pela travessia do plexo coróide constituindo a barreira hematoliquórica. c) As drogas polares, hidrossolúveis e de tamanho molecular reduzido superam a barreira hematoencefálica; d) As drogas podem atingir o LCR pela travessia do plexo braquial constituindo a barreira hematoliquórica; e) Todas estão corretas 

15. Em relação a distribuição das drogas pela Barreira hematoencefálica podemos afirmar que: a) As drogas apolares, lipossolúveis e de tamanho molecular reduzido superam a barreira hematoencefálica; b ) As drogas podem atingir o LCR pela travessia do plexo coróide constituindo a barreira hematoliquórica; c) Substâncias hidrossolúveis podem superar a barreira hematoencefálica; d) Nas infecções as meninges tornam-se mais permeáveis; e) Todas estão corretas 

16. Em relação a distribuição das drogas pela Barreira placentária podemos afirmar que: a) Drogas lipofílicas, não polares, PM inferior a 1.000 Daltons (aparentemente igual a BHE) superam a barreira placentária; b) Há provável metabolização placentária a fim de reduzir danos ao embrião/feto; c) Não parece ser barreira genuína; d) Todas estão corretas 

17. A talidomida tem um efeito teratogênico acentuado, provavelmente: a) pela capacidade de ser metabolizado antes de passar pela barreira placentária; b) por não ser metabolizada antes de passar pela barreira placentária; c) por não atravessar a barreira placentária; d) Todas estão corretas; 

18. Em relação a distribuição das drogas podemos afirmar que: a) Certas drogas não se distribuem de maneira uniforme, acumulando-se em determinados tecidos; b) As proteínas plasmáticas são um reservatório provisório de drogas; c) Os verdadeiros depósitos são representados pelos tecidos; d) Os metais pesados fixam-se no fígado, baço e rim; e) Todas estão corretas; 

19. Em relação a distribuição das drogas podemos afirmar que: a) As proteínas plasmáticas são um reservatório provisório de drogas; b) Os verdadeiros depósitos são representados pelos tecidos; c) Os metais pesados fixam-se no fígado, baço e rim; d) Drogas muito lipossolúveis armazenam-se na gordura corporal; e) Todas estão corretas; 

ABSORÇÃO 

20. As drogas podem ser mal absorvidas no intestino pelos seguintes motivos: a) Se a droga estiver completamente ionizada no intestino; b) Se a forma não-ionizada não for lipossolúvel; c) Se a droga for instável no intestino; d) Se a droga for insolúvel no pH do conteúdo intestinal; e) Todas estão corretas 

BIODISPONIBILIDADE 

21. O principal objetivo dos estudos de biodisponibilidade consiste em: a) Determinar quanto de determinada droga é absorvido pelo paciente que dela necessita para prevenir ou curar uma doença; b) Determinar o quanto da droga tem efeito nos respectivos receptores; c) Avaliar a relação da droga que é absorvida e eliminada em um determinado tempo; d) Determinar quanto de determinada droga é administrado ao paciente para prevenir ou curar uma doença; e) Todas estão corretas; 

22. Em relação a biodisponibilidade de uma droga é correto afirmar: a) A determinação da biodisponibilidade é, mais frequentemente, realizada através da concentração plasmática da droga ou da excreção da droga na urina; b) Peso corpóreo, idade, sexo, quadros patológicos, característica genética, ansiedade, estresse, ingestão de água, pH da urina, são fatores individuais que interferem com a biodisponibilidade; c) Determinar quanto de determinada droga é absorvido pelo paciente que dela necessita para prevenir ou curar uma doença; d) O local da colheita das amostras para determinar a biodisponibilidade depende do uso terapêutico; e) Todas estão corretas;